La nueva propuesta de la Comisión Europea, con el procedimiento “toxicidad en 90 días”, implicaría el uso masivo de roedores y un aumento de la experimentación con animales.
La ‘Asociación Parlamentaria en Defensa de los Animales’ (APDDA), se ha dirigido por escrito a la Presidenta de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), Pilar Farjas – del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad -, para solicitar el mantenimiento del modelo actual, en los criterios de autorización de productos genéticamente modificados y, por tanto, el rechazo de la propuesta de la Comisión Europea, que introduce la obligatoriedad de que todos los alimentos y piensos procedentes de modificación genética se sometan obligatoriamente al procedimiento “toxicidad en 90 días”, que implica el uso masivo de roedores.
Desde esta asociación, se recuerda que, con la propuesta de la Comisión Europea de Revisión del Reglamento CE 1829/2003, se cambiaría el procedimiento llevado a cabo para los productos mencionados y que, hasta ahora, eran remitidos a la autoridad científica europea EFSA, quien determinaba, tras un estudio caso por caso, a qué procedimientos y pruebas debían someterse esos nuevos productos, para garantizar su inocuidad. Ello evitaba gran número de experimentos con animales.
APDDA denuncia que esta propuesta de la Comisión Europea persigue contentar al sector industrial, al agilizar los procesos de autorización, pero contradiciendo el cumplimiento del principio de las tres “R” (remplazo, reducción y refinamiento de animales) contemplado en la Directiva 2010/63/UE - relativa a la protección de animales utilizados para fines científicos - y el Real Decreto 1201/2005, de 10 de octubre, sobre protección de los animales utilizados para experimentación y otros fines científicos.
El cambio aumentaría la experimentación con animales
Según alerta Eurogroup/ANDA, esta cambio significaría realizar una gran cantidad de experimentos con animales, que no son pertinentes ni necesarios, por puro mandato legal, contradiciendo el cumplimiento del principio de las tres “R”. Por ello, propone crear un grupo de trabajo experto en métodos “in vitro” y tecnología “omics”, que valore el uso de métodos alternativos, en las pruebas de toxicidad.
Ante esta situación, APDDA ha solicitado a Farjas que, el próximo 11 de octubre, en la reunión del Comité Permanente de la Cadena Alimentaria y la Sanidad Animal (SCOFCAH), que se celebrará en Bruselas y a la que acudirán representantes de los Estados miembros, AESAN defienda mantener el sistema actual de estos procedimientos, ya que la postura de España, hasta la fecha, ha sido de apoyo a la propuesta de la Comisión Europea.
APDDA denuncia que esta propuesta de la Comisión Europea persigue contentar al sector industrial, al agilizar los procesos de autorización, pero contradiciendo el cumplimiento del principio de las tres “R” (remplazo, reducción y refinamiento de animales) contemplado en la Directiva 2010/63/UE - relativa a la protección de animales utilizados para fines científicos - y el Real Decreto 1201/2005, de 10 de octubre, sobre protección de los animales utilizados para experimentación y otros fines científicos.
El cambio aumentaría la experimentación con animales
Según alerta Eurogroup/ANDA, esta cambio significaría realizar una gran cantidad de experimentos con animales, que no son pertinentes ni necesarios, por puro mandato legal, contradiciendo el cumplimiento del principio de las tres “R”. Por ello, propone crear un grupo de trabajo experto en métodos “in vitro” y tecnología “omics”, que valore el uso de métodos alternativos, en las pruebas de toxicidad.
Ante esta situación, APDDA ha solicitado a Farjas que, el próximo 11 de octubre, en la reunión del Comité Permanente de la Cadena Alimentaria y la Sanidad Animal (SCOFCAH), que se celebrará en Bruselas y a la que acudirán representantes de los Estados miembros, AESAN defienda mantener el sistema actual de estos procedimientos, ya que la postura de España, hasta la fecha, ha sido de apoyo a la propuesta de la Comisión Europea.
APDDA